Hos Multicheck forstår vi de komplekse krav og høje standarder, der kendetegner lægemiddelindustrien. Vi tilbyder specialiserede og skalerbare løsninger, der hjælper medicinalvirksomheder med at sikre fuld overholdelse af gældende lovgivning og regulativer – både nationalt og internationalt. Vores systemer og services understøtter alt fra kvalitetskontrol og sporbarhed til dokumentation og procesoptimering, hvilket bidrager til en mere effektiv produktion og højere patientsikkerhed.
Uanset om du arbejder med produktion, pakning eller distribution af lægemidler, leverer vi pålidelige værktøjer, der styrker din kvalitetssikring og minimerer risikoen for fejl. Vores mål er at gøre det nemmere for dig at leve op til de strenge krav, samtidig med at du opretholder et højt kvalitetsniveau i alle led af værdikæden.
Sporbarhed er en central del af kvalitetssikringen i lægemiddelindustrien, hvor kravene til dokumentation og sikkerhed er højere end nogensinde før. Hos Multicheck tilbyder vi avancerede Track & Trace-løsninger, der opfylder kravene til både serialisering og aggregering – og som sikrer, at dine produkter kan spores gennem hele forsyningskæden.
Vores Traceable Quality System (TQS) fra WIPOTEC gør det muligt at mærke, registrere og verificere hver enkelt pakning, hvilket er essentielt for at overholde EU’s krav om lægemiddelsikkerhed og bekæmpe forfalskede produkter. Med TQS får du en skalerbar og fremtidssikret løsning, der integreres direkte i dine produktionslinjer – uanset om du arbejder med receptpligtige lægemidler, medicinsk udstyr eller kliniske forsøg.
Få fuld kontrol over dine pharma-processer med Multichecks sporbarhedsløsninger.
Læs mere om vores pharma-løsninger her.
Renhed og præcision er afgørende i tabletproduktionen, hvor selv de mindste partikler kan påvirke kvalitet og patientsikkerhed. Hos Multicheck tilbyder vi avancerede tabletafstøvere i samarbejde med den anerkendte producent Krämer AG – en af verdens førende inden for afstøvningsteknologi til pharmaindustrien.
Vores løsninger sikrer effektiv fjernelse af støv og partikler fra tabletter, samtidig med at de overholder gældende GMP-standarder (Good Manufacturing Practice). Maskinerne er designet med fokus på driftssikkerhed, lang levetid og minimal vedligeholdelse – og kan let integreres i eksisterende produktionslinjer.
Med Multichecks tabletafstøvere får du ikke bare optimal produktkvalitet, men også dokumenteret compliance og maksimal driftseffektivitet.
I lægemiddelindustrien er metalforurening en alvorlig risiko, der kan true både produktkvalitet og patientsikkerhed. Derfor tilbyder Multicheck avancerede metaldetektorer til pharmaindustrien fra CEIA – en global markedsleder inden for præcis og pålidelig detektionsteknologi.
CEIA’s metaldetektorer er udviklet specifikt til farmaceutisk produktion og lever op til de strengeste standarder. De er fuldt HACCP- og GMP-kompatible, ISO 9001-certificerede og fremstillet af FDA-godkendte materialer, hvilket sikrer både dokumenteret compliance og langvarig driftssikkerhed.
Metaldetektorerne kan integreres i både tablet- og kapselproduktion og leverer ekstremt høj følsomhed – selv ved meget små metalpartikler. Med en løsning fra Multicheck opnår du effektiv kvalitetskontrol, reduceret spild og øget beskyttelse af slutbrugeren.
Hos Multicheck kombinerer vi dyb brancheerfaring med markedets mest avancerede teknologier – og leverer løsninger, der gør en reel forskel i din pharma-produktion.
Med Multicheck som din samarbejdspartner får du ikke bare udstyr – du får en stærk sparringspartner, der kender pharmaindustrien og kan hjælpe dig hele vejen fra behovsanalyse til drift og dokumentation.
Multicheck har mange års erfaring med at levere driftssikre og compliant løsninger til den danske pharma-sektor. Her er et par konkrete eksempler på, hvordan vi har hjulpet kunder i medicinalbranchen med at sikre kvalitet, sporbarhed og produktionsstabilitet:
Læs flere eksempler på vores cases her.
Hvilke krav stilles der til udstyr i farmaceutisk produktion?
Udstyr til lægemiddelindustrien skal leve op til strenge krav om dokumentation, sikkerhed og sporbarhed. Hos Multicheck leverer vi pharmaudstyr, der er GMP-kompatibelt, ISO-certificeret og ofte fremstillet i FDA-godkendte materialer.
Hvad er forskellen på serialisering og aggregering?
Serialisering indebærer, at hver enkelt lægemiddelpakning får et unikt ID, mens aggregering samler og dokumenterer relationen mellem pakningsniveauer (f.eks. æske → kasse → palle). Begge dele er centrale elementer i EU’s Falsified Medicines Directive (FMD) og understøttes af vores WIPOTEC Track & Trace-løsninger.
Hvordan hjælper Multicheck med at sikre compliance i pharmaindustrien?
Vi tilbyder løsninger, der sikrer fuld sporbarhed, automatisk datalogning og præcis kvalitetskontrol – alle vigtige elementer i at opfylde krav fra både EU, FDA og Lægemiddelstyrelsen. Vores systemer dokumenterer og validerer kritiske processer i realtid.
Kan Multicheck hjælpe med hurtig installation og support ved nedbrud?
Ja. Vi tilbyder 24/7 support og har erfaring med at levere og installere udstyr på meget kort varsel – også ved akutte produktionsstop. Vores team sikrer, at du hurtigt er oppe at køre igen.
Hvilke typer udstyr tilbyder I til lægemiddelindustrien?
Vi leverer blandt andet checkvejere, tabletafstøvere, pharma-metaldetektorer, samt komplette systemer til serialisering og aggregering. Alt udstyr er designet til præcision, driftssikkerhed og nem integration i eksisterende produktionslinjer.
Kan jeg få en løsning tilpasset min produktionslinje?
Absolut. Hos Multicheck arbejder vi ikke med standardpakker – vi tilbyder skræddersyede løsninger, tilpasset dine behov, volumen og compliance-krav.
Vil du høre mere om, hvordan Multicheck kan understøtte din virksomhed inden for lægemiddelindustrien? Vi står klar til rådgivning og vejledning.
Ring til os på +45 75 60 22 22
Eller brug vores kontaktformular nederst på siden.